SKS Laboratuvar Hizmetleri, form
Laboratuvar Cihaz Envanteri ve Cihaz Yönetim Dosyası Formu
Laboratuvardaki her cihazın yönetim dosyası bilgileri ve envanter listesi.
Formdaki alanlar
- No
- Cihaz adı
- Marka / model
- Seri no
- Çalışma metodu
- Üretim tarihi
- Menşei
- Hizmete giriş tarihi
- Tedarikçi / servis
- Kullanım kılavuzu dosyada mı?
Evraktan bir bölüm
Her cihaz için cihaz yönetim dosyası fiziki veya elektronik olarak tutulur; dosyada kullanım kılavuzu, bakım-kalibrasyon kayıtları ve arıza kayıtları bulunur. Hasta başı test cihazları da bu envantere işlenir.
Evrakın tamamı (yaklaşık 1 sayfa) kurum adınız ve görevlilerinizle doldurulmuş olarak SKS Evrak üyelerine açıktır.
Sık sorulan sorular
- Laboratuvar Cihaz Envanteri ve Cihaz Yönetim Dosyası Formu hangi kurumlar için?
- SKS tıp merkezi, ağız ve diş sağlığı merkezi, diyaliz merkezi setlerinde yer alır. Laboratuvar birimi olan kurumlarda kullanılır.
- Laboratuvar Cihaz Envanteri ve Cihaz Yönetim Dosyası Formu doküman kodu nasıl verilir?
- Sağlık Bakanlığı SKS Doküman Yönetimi Rehberi'ne göre kod bölüm, tür ve sıra numarasından oluşur. Bu evrak Laboratuvar Hizmetleri bölümünde bir form olduğu için ilk sırada BL.FR.01 kodunu alır ve Rev. 00 ile yayınlanır.
- Laboratuvar Cihaz Envanteri ve Cihaz Yönetim Dosyası Formu nasıl hazırlanır?
- SKS Evrak, evrakı kurum adınız, logonuz ve görevli personelinizle doldurur; hazırlayan, kontrol eden ve onaylayan imzalarını görev atamalarından önerir. Siz okuyup onayladıktan sonra değiştirilemez PDF olarak yayınlanır, revizyonlar arşivlenir.
Laboratuvar Hizmetleri bölümündeki diğer evraklar
- ListeBasit Test Ünitesi Test ListesiBasit test ünitesinde çalışılan (Yönetmelik EK-10 kapsamındaki) testler, yöntemleri ve cihazları.
- TalimatBasit Test Ünitesi Çalışma TalimatıBasit test ünitesinde yalnız Yönetmelik EK-10'daki testlerin, yalnız kurumun kendi hastalarına çalışılması ve kalite kuralları.
- TalimatBiyolojik Materyal Kabul ve Ret Kriterleri TalimatıLaboratuvara gelen biyolojik materyalin kabulü, ret kriterleri, ret durumunda bildirim ve kayıt.
- FormDış Kalite Değerlendirme Programı Takip FormuDış kalite değerlendirme programına katılım, sonuçlar ve uygunsuz sonuçlarda yapılan faaliyetler.
- TalimatHasta Başı Test Cihazları Kullanım ve Kontrol TalimatıHasta başı test cihazlarının (glukometre, kan gazı vb.) laboratuvar birim sorumlusunun onayıyla kullanımı, kalibrasyonu ve kalite kontrolü.
- FormKritik Değer Bildirim Kayıt FormuKritik değer bildirimlerinin zaman, kişi ve geri okuma bilgisiyle kaydı.
- TalimatKritik Değer Bildirim TalimatıKritik değer ve tanıların tanımlanması, ilgili kişiye hızlı bildirimi, geri okuma ve kayıt.
- TalimatLaboratuvar Biyogüvenlik ve Döküntü Acil Durum TalimatıLaboratuvarda biyolojik, kimyasal ve fiziksel kazalara hazırlık ve müdahale.
Diğer bölümlerden formları
- Form, Atık YönetimiAtık Deposu Temizlik Takip FormuTıbbi ve evsel atık depolarının günlük temizliğinin kaydı ve kontrolü.
- Form, Atık YönetimiAtık Kontrol FormuBirimlerde atıkların doğru kaplarda ve doğru şekilde ayrıştırıldığının günlük kontrolü.
- Form, Atık YönetimiAtık Teslim ve Takip FormuBirimlerden depoya ve depodan lisanslı firmaya teslim edilen atıkların türü ve miktarının kaydı.
- Form, Bilgi Yönetim SistemiBilgi Güvenliği ve Gizlilik TaahhütnamesiÇalışanların işe başlarken imzaladığı bilgi güvenliği ve hasta mahremiyeti taahhüdü.
- Form, Bilgi Yönetim SistemiBilgi Güvenliği İhlal Bildirim FormuKişisel veri veya bilgi sistemlerini etkileyen güvenlik ihlalinin bildirimi, değerlendirilmesi ve KVKK bildirimi takibi.
- Form, Bilgi Yönetim SistemiKişisel Veri Sahibi Başvuru FormuKişisel veri sahibinin KVKK m.11 kapsamındaki haklarını kullanmak için kuruma yaptığı başvurunun formu.
Laboratuvar Cihaz Envanteri ve Cihaz Yönetim Dosyası Formu kurumunuza özel hazır olsun
Kurum adınız, logonuz, görevli personeliniz ve Bakanlık rehberine uygun doküman kodu kendiliğinden işlenir.