SKS Laboratuvar Hizmetleri, talimat
İç Kalite Kontrol Talimatı
Test sonuçlarının güvenilirliği için iç kalite kontrol çalışması, değerlendirme ve kontrol dışı sonuçta yapılacaklar.
İçindekiler
- Amaç
- Uygulama
- Kontrol dışı sonuçta
- Sorumlu
Evraktan bir bölüm
Her analitik çalışmanın doğruluğunu ve kesinliğini izleyerek hatalı sonucun hastaya verilmesini önlemek.
[Kurum adı] kontrol sonuçlarını en az ayda bir değerlendirir ve imzalar.
Her test için en az iki düzeyde (normal ve patolojik) kontrol materyali, Bakanlıkça belirlenen ve üreticinin önerdiği sıklıkta (en az her çalışma gününün başında) çalışılır.
Kontrol sonuçları İç Kalite Kontrol Takip Formuna / cihaz yazılımına kaydedilir ve Levey-Jennings grafiğinde izlenir.
Değerlendirmede Westgard kuralları uygulanır (ör. 1-3s ret, 2-2s ret, R-4s ret, 4-1s ve 10x uyarı/ret).
Sık sorulan sorular
- İç Kalite Kontrol Talimatı hangi kurumlar için?
- SKS tıp merkezi, ağız ve diş sağlığı merkezi, diyaliz merkezi setlerinde yer alır. Laboratuvar birimi olan kurumlarda kullanılır.
- İç Kalite Kontrol Talimatı doküman kodu nasıl verilir?
- Sağlık Bakanlığı SKS Doküman Yönetimi Rehberi'ne göre kod bölüm, tür ve sıra numarasından oluşur. Bu evrak Laboratuvar Hizmetleri bölümünde bir talimat olduğu için ilk sırada BL.TL.01 kodunu alır ve Rev. 00 ile yayınlanır.
- İç Kalite Kontrol Talimatı nasıl hazırlanır?
- SKS Evrak, evrakı kurum adınız, logonuz ve görevli personelinizle doldurur; hazırlayan, kontrol eden ve onaylayan imzalarını görev atamalarından önerir. Siz okuyup onayladıktan sonra değiştirilemez PDF olarak yayınlanır, revizyonlar arşivlenir.
Laboratuvar Hizmetleri bölümündeki diğer evraklar
- ListeBasit Test Ünitesi Test ListesiBasit test ünitesinde çalışılan (Yönetmelik EK-10 kapsamındaki) testler, yöntemleri ve cihazları.
- TalimatBasit Test Ünitesi Çalışma TalimatıBasit test ünitesinde yalnız Yönetmelik EK-10'daki testlerin, yalnız kurumun kendi hastalarına çalışılması ve kalite kuralları.
- TalimatBiyolojik Materyal Kabul ve Ret Kriterleri TalimatıLaboratuvara gelen biyolojik materyalin kabulü, ret kriterleri, ret durumunda bildirim ve kayıt.
- FormDış Kalite Değerlendirme Programı Takip FormuDış kalite değerlendirme programına katılım, sonuçlar ve uygunsuz sonuçlarda yapılan faaliyetler.
- TalimatHasta Başı Test Cihazları Kullanım ve Kontrol TalimatıHasta başı test cihazlarının (glukometre, kan gazı vb.) laboratuvar birim sorumlusunun onayıyla kullanımı, kalibrasyonu ve kalite kontrolü.
- FormKritik Değer Bildirim Kayıt FormuKritik değer bildirimlerinin zaman, kişi ve geri okuma bilgisiyle kaydı.
- TalimatKritik Değer Bildirim TalimatıKritik değer ve tanıların tanımlanması, ilgili kişiye hızlı bildirimi, geri okuma ve kayıt.
- TalimatLaboratuvar Biyogüvenlik ve Döküntü Acil Durum TalimatıLaboratuvarda biyolojik, kimyasal ve fiziksel kazalara hazırlık ve müdahale.
Diğer bölümlerden talimatları
- Talimat, Enfeksiyonların Önlenmesi ve KontrolüTıbbi Atık Yönetimi TalimatıSKS Enfeksiyonların Önlenmesi ve Kontrolü bölümüne ait talimat; tıp merkezi, ağız ve diş sağlığı merkezi, diyaliz merkezi için hazır ve kurumunuza göre kodlanır.
- Talimat, Diyaliz HizmetleriSu Arıtma Sistemi Kontrol TalimatıSKS Diyaliz Hizmetleri bölümüne ait talimat; diyaliz merkezi için hazır ve kurumunuza göre kodlanır.
- Talimat, Atık YönetimiAmalgam ve Tehlikeli Dental Atıkların Yönetimi TalimatıAmalgam kalıntıları, eski dolgulu dişler, röntgen solüsyonları ve kurşun folyoların ayrı toplanması ve bertarafı.
- Talimat, Atık YönetimiTıbbi Atık Deposu Temizlik TalimatıGeçici tıbbi atık deposunun günlük ve haftalık temizlik ve dezenfeksiyon adımları.
- Talimat, Atık YönetimiTıbbi Atık Toplama ve Taşıma TalimatıTıbbi atıkların birimlerden toplanıp geçici atık deposuna güvenli şekilde taşınması adımları.
- Talimat, Bilgi Yönetim SistemiBilgi İşlem Arıza Bildirim TalimatıYazılım ve donanım arızalarının bilgi işleme bildirilmesi ve takibi.
İç Kalite Kontrol Talimatı kurumunuza özel hazır olsun
Kurum adınız, logonuz, görevli personeliniz ve Bakanlık rehberine uygun doküman kodu kendiliğinden işlenir.